Il rapido progresso della scienza, favorito dalla diretta interazione tra la ricerca clinica, sperimentale e tecnologica, ha consentito la scoperta e l’utilizzo di procedure diagnostiche innovative con conseguente acquisizione di nuove conoscenze sulla patogenesi delle malattie. Importanti informazioni scientifiche sono state acquisite anche in medicina veterinaria e in particolare, in dermatologia. Quest’ultima branca ha infatti compiuto importanti passi avanti grazie al crescente interesse della comunità scientifica sulla patologia comparata e sull’impatto clinico che possono avere le malattie genetiche della cute, anche definite genodermatosi. Sebbene una possibile predisposizione genetica si sospetti in molte genodermatosi, il gene causale o la funzione delle proteine codificate dai diversi geni responsabili della malattia, rimane tuttavia poco o affatto conosciuta. D’altra parte, i costi delle indagini strumentali e la complessità nell’identificazione del gene o dei geni responsabili, rappresentano ostacoli importanti con conseguente dispersione delle attività di ricerca. Di recente tuttavia, l’erogazione da parte dell’Unione Europea di finanziamenti volti al supporto alla ricerca e allo sviluppo tecnologico come l’EULUPA project (http://www.eurolupa.eu) ha permesso l’attuazione di progetti all’avanguardia che grazie all’identificazione della mappatura delle mutazioni che determinano alcune delle malattie genetiche nel cane, hanno consentito di scoprire l’equivalente genetico della stessa malattia anche nell’uomo. Lo scopo del presente lavoro è riportare le conoscenze più attuali sulle genodermatosi del cane e descrivere, in parallelo, il corrispettivo della malattia nell’uomo in maniera da capire l’importanza della specie canina nel progresso delle scienze mediche.